Tıbbi cihaz şirketlerine A.B.D, Avrupa ve Kanada pazar onayını alma konusunda geniş deneyime sahip ekibimizle hizmetinizdeyiz.

Gerek 510 (k), cGMP uyumluluğu, ISO 13485 uygunluğu gerekse CE İşareti onayı konularında size özelleştirilmiş hizmetler sağlayabiliriz.

Tıbbi cihaz şirketleri için

FDA Uyumluluğu, ISO Uyumluluğu, CE İşareti / MDD / IVDD hizmetleri sunuyoruz.

İhtiyacınız olan Tıbbi Cihaz Danışmanlık hizmetini uzman kadromuz ile sunuyoruz.

Detaylı bilgi için info@gmpegitimi.com adresi ile iletişime geçiniz.